请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版

 找回密码
 立即注册
搜索
查看: 873|回复: 0

自闭症:营养治疗的方法

[复制链接]

106

主题

106

帖子

363

积分

超级版主

Rank: 8Rank: 8

积分
363
发表于 2019-1-3 00:35:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
超过60年后,首次发现,孤独症的诊断和治疗仍然具有挑战性。在美国和其他工业化国家,这种严重的残疾正在增加,比率是1990年的两到五倍。这一统计数字促使许多关心此事的父母、医生和其他卫生保健提供者将自闭症急剧增加描述为一种流行病。

尽管自闭症广泛流行,许多关于其病因的理论正在医学界进行辩论。此时,对于该病症的治疗方案多种多样,因为医生努力制定标准化的、面向结果的方案。

研究表明,特定的营养素可能在治疗自闭症中起着关键的作用。在这份创新的报告中,我们介绍了最新的科学研究,其中营养疗法已显示出在防治这种顽固疾病方面的益处。

自闭症的流行

如今,更多的家庭受到了自闭症及其相关疾病的破坏性条件的影响。这些令人困惑的状况表现在儿童早期,产生社会分离或冷漠,语言延迟,以及社会化技能受损。主流方法,如药品,未能有效地管理自闭症。著名的孤独症研究者,整合医学倡导者Parris Kidd博士说的那样,“传统医学在很大程度上辜负了自闭症患者和他们的家庭。”

孤独症的可能原因

传统医学治疗孤独症的失败可能来自病症本身的复杂性。医生和科学家们仍在讨论自闭症的病因,这仍然是一个备受争议的话题。新出现的理论认为,孤独症的根本原因可能不是单一的,但它可能代表一系列因素,包括基因、炎症、胃肠道健康受损、氧化应激增加、中和毒素的能力降低、自身免疫过程,以及其他引发孤独症的诱因包括疫苗防腐剂和食品添加剂。

孤独症的综合治疗方法

幸运的是,由于积极的父母、进步的医生、研究人员以及相关的卫生工作者之间的空前合作,自闭症已经成功成为整合医学的治疗典范。从过去十年中积累的令人困惑的信息量中,出现了几种协调一致的治疗孤独症的方法。这些方法的重点是:

饮食改善肠道修复和减少暴露于外界毒素
提供营养补充剂,促进身体抗氧化和其他解毒系统
消除已知的高毒性物质污染,如汞,同时提供营养支持在这个生物应激过程。

尽管所有孤独症的治疗都应该与熟练的医生和其他卫生保健专业人员合作进行,但已知有效和安全的某些基本步骤应该尽早开始。

饮食改变:治愈肠道

大多数自闭症儿童已经损害了胃肠道健康。由于超过一半的免疫系统发育并居住在肠道,在那里,中和了感染性微生物,肠道健康不良的后果确实是严重的。胃肠道对于消化食物、吸收营养、防止有毒物质达到孤独症患者可能经常受损的循环功能也是必不可少的。自闭症儿童几乎总是需要特殊的关注他们的肠道健康状况,以保持这些基本过程正常工作。

许多专家现在都同意,在孤独症的综合治疗中,最重要的第一步是治愈肠道,恢复肠道的完整性,从而提供对毒素的天然抵抗力。饮食改变应是治疗肠道的基础。一个相对容易的第一步是消除诸如蔗糖和葡萄糖等能够促进有害细菌生长的简单糖,并消除人工甜味剂和食品添加剂,它们通常含有作为内部毒素的化学物质。注意增加纤维、蛋白质和有机食物的摄入量,并消除高度过敏的食物,这些食物通常包括大豆、鸡蛋、花生和西红柿。

许多家长也看到了许多明显的好处,他们的自闭症孩子开始一个不含酪蛋白和麸质的饮食。一些专家认为,这是唯一能做的最有效的饮食干预措施之一,因为许多自闭症儿童不能正确分解他们体内的这些饮食蛋白。当这些蛋白质被消除后,肠道的愈合可能几乎立即开始,尽管可能需要几个月才能看到全部的好处。即使如此,同时从饮食中去除面筋和酪蛋白对儿童和父母来说也是极具挑战性的,因此一些专家建议采用两阶段法。这个过程,首先除去乳制品,然后除去麸质。在此期间,与医生和营养师进行仔细的协调是必不可少的。

此外,因为麸质和酪蛋白存在于许多普通食物中,而且因为自闭症儿童一开始就爱挑食,所以父母应该在新的饮食开始时立即提供营养补充。许多膳食补充剂还通过提供具有抗氧化、抗炎和解毒特性的营养素而具有额外的益处。

关于孤独症:你需要知道的

孤独症及其相关疾病正在变得越来越普遍,但传统医学未能发现有效的解决方案。
自闭症现在被认为是一组综合症,包括炎症、氧化应激增加、胃肠道健康受损、线粒体功能障碍、自身免疫过程和中和毒素的能力受损。
自闭症的综合治疗方法显示出巨大的希望。这些包括饮食方法和有针对性的营养素,以促进胃肠愈合,增强抗氧化保护,增强解毒,并支持脑细胞结构。
螯合是儿童孤独症的一种有争议的治疗方法。螯合只能由有经验的医生进行。营养疗法可以减少螯合疗法的压力。
关于孤独症与麻疹、腮腺炎和风疹疫苗之间潜在联系的争论激烈。

有益于自闭症的膳食补充剂

膳食补充剂通过促进肠健康、预防或减少氧化应激和炎症因子的影响而有助于自闭症。他们还可以通过一项旨在消除汞等重金属的解毒计划来支持儿童,一些人认为这也是孤独症的危险因素。本文的其余部分研究有希望的研究,包括使用特定的营养素来管理自闭症。那些负责照顾自闭症患者的人应该始终与了解营养补充并能指导特定剂量的卫生保健提供者密切合作。

消化酶

膳食蛋白质,尤其是酪蛋白或麸质的不完全消化会产生小肽分子,许多研究者认为这些小肽分子可能导致孤独症的一些症状。在动物中,这些不完全消化的肽据报道可以穿过血脑屏障,造成社会冷漠的症状。消化酶如胰蛋白酶、糜蛋白酶和淀粉酶可以口服,以帮助蛋白质和碳水化合物的完全分解。防止神经系统刺激物的积聚。植物来源的酶菠萝蛋白酶和木瓜蛋白酶因其抗炎作用被广泛使用,并且可以帮助纠正经常伴随自闭症的消化问题,如腹胀、胀气、腹部绞痛和腹泻。消化酶补充的肠道健康可能有助于改善孤独症的神经行为症状。

益生菌替代物

正常、健康的肠道菌群在体内对重金属和其他外毒素的解毒系统中起着关键作用。这一过程在孤独症儿童中尤其重要,他们可能有错误的消除或过量的有毒暴露。然而,自闭症患者由于炎症、吸收不良和抗生素过度使用而导致的肠道环境异常,可能导致有害细菌和酵母的过度生长,从而产生有毒分子和氧化剂。建议使用高剂量益生菌来恢复自然细菌平衡,促进肠粘膜的完整性。最常用的两种益生菌是双歧杆菌和乳酸杆菌。

英国科学家研究了150名自闭症儿童的胃肠道细菌。他们发现自闭症儿童的有害细菌梭菌感染率很高,而在儿童非孤独症兄弟姐妹中则不存在梭菌。肠道微生物梭菌可产生破坏性神经毒素,可能有助于自闭症的发病机制。研究人员正致力于研究哪种类型的益生菌最有效地对抗梭菌,希望开发出一种治疗孤独症的新方法。

疫苗争议

关于疫苗可能导致自闭症的作用,人们提出了许多争议。1特别是,存在于百日咳破伤风疫苗(DPT)中的硫柳汞(一种用作防腐剂、抗真菌和防腐剂的汞化合物)受到严格审查。NYY动物研究表明,某些遗传性状会使某些个体通过硫柳汞引起脑损伤。其他科学研究表明,硫柳汞与孤独症没有直接联系。在一些研究中,发现患有此病的儿童体内组织汞水平升高,当使用螯合疗法去除汞时汞水平有所改善。这一事实,加上家长团体的声援行动,导致疫苗当局从儿童疫苗中去除硫柳汞,尽管环境汞仍然是一个重大威胁。

在一段短暂的时间里,麻疹、腮腺炎和风疹(MMR)疫苗,在15个月大的时候注射,被认为与自闭症有关,但是回顾所有的证据没有显示出令人信服的效果。医学界的普遍共识是,虽然我们应该继续努力争取尽可能安全的疫苗,但疾病本身的风险远远超过疫苗带来的风险。的确,在英国,父母对疫苗和自闭症的担忧导致了免疫接种率的危险下降,卫生当局担心一些以前几乎被消除的疾病可能即将爆发。

自闭症营养治疗的方法

多种维生素矿物质补充剂:

许多自闭症患者还表现出由于肠道炎症而吸收营养不良。营养吸收不良可导致成长中的儿童出现许多健康问题,包括生长发育受损。受自闭症影响的个人通常也遭受消除问题,如腹泻或便秘。腹泻可导致脱水和维生素和矿物质耗竭,而便秘则损害身体对有毒废物的消除。此外,发现自闭症患者肠道内有益细菌较少,从而产生B12、K和生物素等重要维生素。自闭症还与多种微量营养素如维生素A、B1、B3、B5和生物素、硒等普遍缺乏有关。硒、锌、镁、某些必需氨基酸和必需脂肪酸。此外,一些研究表明,对健康情绪和认知功能至关重要的维生素B6、B12和叶酸等,在自闭症群体中也广泛缺乏。

研究显示,多种维生素补充剂对孤独症儿童有益。双盲、安慰剂对照试验表明,通过增加维生素B6和C的水平,孤独症儿童在睡眠和肠道模式方面得到改善。对大多数儿童来说,至关重要的治疗和情绪稳定,睡眠紊乱会导致大量的童年并发症。我必须指出的是,对于自闭症儿童来说,多种维生素矿物质补充剂不应该包括铜,因为自闭症患者的铜:锌比例经常升高。

维生素B6和镁

患有自闭症的儿童可能具有将膳食维生素B6转化为其活性形式所需的低水平的酶,该酶需要产生确保健康大脑功能的重要神经信号化学物质(神经递质)。由于这些原因,低水平的B6可能减少神经递质的水平,而这些神经递质对于语言和注意力的发展以及对于优化睡眠、活动和警觉性是至关重要的。补充维生素B6可以增加维生素活性形式的水平,并且已经发现可以改善睡眠、注意力和语言。用B6进行的严格的安慰剂对照试验也显示出孤独症儿童在眼神交流、语言和与环境的交互方面在统计学上显著改善。镁是许多酶正常运转所需的必需矿物质,特别是制造脑神经递质的酶系统。对维生素B6(每天75至800毫克)和镁(每天100至700毫克)的多项研究现已表明,这种特定的营养组合显著地比单独使用任何一种营养更有效。

其中一个最令人印象深刻的和最近的研究来自法国,研究人员对33名患有自闭症的1-10岁儿童进行了为期6个月的每日补充,其中包括B6(0.6毫克/公斤)和镁(6mg/公斤)。33名儿童中有23人安全地改善症状,在社会交往和交流中表现出最强大的影响。

维生素A和C

维生素A和C能进一步改善自闭症的症状。维生素A对于自闭症中肠、脑和神经系统等机能障碍的快速生长组织是必不可少的。在一些患有自闭症的个体中已经注意到维生素A的不足。在一项研究中,在患有自闭症的儿童中补充三个月或更长时间的维生素A可以改善眼神交流、社交技能和睡眠。维他命A储存在体脂肪中,高水平的脂肪可能有毒,所以最好咨询你的医生或营养学家来确定一个安全的剂量。

另一方面,维生素C具有双重的生化作用和抗氧化作用,也是神经信号化学物质产生的重要辅助因子。1993年对18名自闭症儿童进行大剂量维生素C补充(每154磅体重8克)的研究表明,他们在测量人际关系、观察情绪反应和感官反应方面有所改善。当补充剂被安慰剂取代时,这些改进就消失了。

螯合疗法

螯合疗法是治疗自闭症和相关疾病的一种有争议的治疗形式。最初是为治疗已知的儿童铅中毒而开发的,治疗包括给儿童服用几种化学物质中的一种来结合和排泄汞和其他有毒的重金属。不幸的是,螯合药物还可以结合和去除儿童体内的必需营养素,如钙和铁。

虽然螯合疗法被一些专家推荐用于治疗孤独症,但是这种疗法的成功率一直存在矛盾。一些研究表明孤独症儿童暴露于汞和其他重金属的证据增加。然而,最近一项精心控制的研究无法证明螯合程度的重金属,包括孤独症儿童的汞和铅,最近的一些研究也质疑这种联系。尽管有一些研究表明在螯合疗法后自闭症儿童的改善,也有报道称至少有两名儿童死于这种治疗。

虽然毫无疑问,环境毒素对儿童的健康构成威胁,并且它们在某些方面可能导致行为和发育障碍,家长应向有经验丰富临床经验的从业人员咨询螯合治疗的益处和风险的前提下选择螯合治疗。

可以使用几种营养策略来最小化螯合疗法的压力,并最大化任何有效性。多种维生素和矿物质补充剂(不含铜)有助于取代丢失的营养素并最大限度地发挥抗氧化作用。同样,锌、硒、维生素C和E以及辅酶Q10有助于进一步的抗氧化作用,并增强恢复肝脏清除毒素的能力。谷胱甘肽水平应该通过提供硫源(如谷胱甘肽本身)以及制造谷胱甘肽所需的组分(如牛磺酸、甘氨酸和镁)来支持。硫的另一个有用的来源是甲基磺酰甲烷或MSM。硫辛酸不仅有助于补充谷胱甘肽,而且还结合了一些重金属本身。这些补充剂的联合作用是提高肝脏的抗氧化能力,并增加其清除毒素的能力。

初步证据表明,芫荽提取物可以天然地结合有毒的重金属,如汞和铅,许多综合实践者现在推荐这种草药提取物给正在接受螯合疗法的患者。乳酸杆菌和双歧杆菌是益生菌,它们可以将有毒的汞化合物转化成更容易从肠道排泄的汞化合物。

支持解毒的营养素

增强机体的解毒系统在对抗孤独症方面取得了显著的好处。患有自闭症的儿童通常表现出对来自食物、水、空气和身体自身代谢副产物的有害化合物解毒能力受损。由于这些故障排除系统,有毒的化合物,通常会被迅速瓦解可以停留,微妙的神经系统损害。

人体内最重要的解毒系统需要各种形式的硫来有效地发挥作用。含硫化合物,如谷胱甘肽、含硫氨基酸蛋氨酸、胱硫醚和半胱氨酸,在自闭症儿童中经常耗尽,但在儿童中却是至关重要的。毒素的分解代谢,如酚类化合物和酪胺,被认为对自闭症有害。

2002年,朗斯代尔报告了使用含硫维生素B1衍生物,硫胺四氢呋喃二硫化物(TTFD)8/10的自闭症儿童在行为、语言和通信方面的改善,50毫克,每天两次,这也促进了尿液中一些有毒金属的排泄。虽然尚未广泛获得,但TTFD已经开始在旨在促进解毒的特色产品中进入膳食补充剂市场。

提高自闭症患者解毒能力的另一个有前途的方法是补充促进健康水平的谷胱甘肽的物质。这种物质大量存在于健康人的肝脏中,有助于从体内排出毒素。口服的天然谷胱甘肽可减少肠道炎症,但不能很好地从肠道吸收到血液中。由于自闭症患者的谷胱甘肽水平较低补充可转化为谷胱甘肽的营养素,如谷氨酰胺、N-乙酰半胱氨酸、硫辛酸和甘氨酸,可确保肝脏的谷胱甘肽随时供应。

确保健康谷胱甘肽水平的另一种方法是补充亚叶酸(天然存在于食品中的叶酸的活性形式)、甜菜碱和甲基钴胺素(维生素B12),所有这些都是将含硫化合物转化为谷胱甘肽所必需的,从而使其具有实用价值。从而使其在中和可能导致自闭症症状的毒素方面发挥关键作用。

其他有益于自闭症的维生素和营养素

叶酸、四氢生物喋呤(BH4,一种从叶酸衍生的化学物质)、铁和L-肌肽可显著改善孤独症患者的社交、交流和睡眠障碍。叶酸是一种B族维生素,对儿童神经系统发育至关重要,已通过父母问卷调查报告改善孤独症儿童的行为。此外,两项小型研究表明叶酸补充改善自闭症儿童的运动技能和行为。

自闭症儿童经常表现出行为问题,如反复运动和不安,有时会经历精神运动退化(失去先前获得的运动技能)。补充叶酸可能有助于避免这些令人烦恼的症状。

此外,研究表明叶酸衍生物四氢生物蝶呤(BH4)是合成神经递质多巴胺、肾上腺素和5-羟色胺的重要辅助因子,可能在孤独症中起作用。2005年,瑞典科学家用每日剂量的BH4(3毫克体重)或安慰剂治疗了12名4-7岁的男孩,这些男孩患有自闭症和低浓度的四氢生物蝶呤,持续6个月。使用自闭症评定量表来评估男孩的行为,研究人员注意到与对照组相比,治疗组在社交互动(自闭症的核心症状之一)方面有显著的改善。虽然BH4尚未广泛用作膳食补充剂,但叶酸和S-腺苷蛋氨酸(SAMe)影响其在体内的合成。

铁乏症也与孤独症有关。最近的一项研究显示,一组患有孤独症谱系障碍的儿童中有77%乏铁。值得注意的是,补充铁显著改善了这些儿童的睡眠障碍。这一发现表明,所有患有自闭症的儿童都应该进行缺铁筛查,作为他们常规医疗的一部分,并且他们应该按照指示用铁治疗。

对于患有自闭症的儿童来说,使用L-肌肽是一种有效的抗氧化剂。这种营养素可能最著名的是防止糖基化(糖与蛋白质的非酶结合)反应,这种反应与衰老和糖尿病并发症有关。L-肌肽似乎对自闭症患者非常有益,成功地改善了社交、交流和词汇。

必须脂肪酸

必需脂肪酸,特别是-3脂肪酸,即二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),是细胞膜成分,在正常的神经和血细胞发育和功能中至关重要。许多研究表明,大多数自闭症儿童的Ω-3脂肪酸缺乏。补充必需脂肪酸丰富的鱼油已被证明是纠正这些不足之处。许多医生相信他们的自闭症患者在行为控制和学习方面受益于Ω-3的补充。必需脂肪酸在对抗许多孤独症儿童的炎症反应方面也很重要。

最近,奥地利研究人员发表了一项双盲安慰剂对照的试验研究,比较了13名5~17岁患有严重发脾气、攻击性或自我伤害行为的自闭症儿童的ω-3脂肪酸与安慰剂的比较。用安慰剂或1.5g的含有800mg EPA和700mg DHA的-3脂肪酸治疗6周后,治疗组表现出对多动症和刻板行为的行为评定量表的显著改善。没有发现不良反应,研究人员得出结论,这项研究提供了初步证据,表明-3脂肪酸可能是治疗儿童孤独症的有效方法。

孤独症患者的资源

许多组织致力于为受自闭症影响的家庭提供信息和支持。欲了解更多信息,请访问以下网站:

ACT Today! http://www.act-today.org
AutismLink http://www.autismlink.org
Autism One http://www.autismone.org
Autism Research Institute (ARI) http://www.autism.com
Autism Society of America (ASA) http://www.autism-society.org
Autism Speaks http://www.autismspeaks.org
Centers for Disease Control http://www.cdc.gov/actearly
Doug Flutie Jr. Foundation for Autism Inc. http://www.flutiefoundation.org/
First Signs Inc. http://www.firstsigns.org
National Autism Association http://www.nationalautismassociation.org
Organization for Autism Research Inc. http://www.researchautism.org
Special Needs Network http://www.specialneedsnetwork.net

References
1. Muhle R, Trentacoste SV, Rapin I. The genetics of autism. Pediatrics. 2004 May;113(5):e472-86.
2. Baker SM. Part II: Notes on treatment options. In: Pangborn JB, Baker SM, editors. Biomedical Assessment Options for Children with Autism and Related Problems. San Diego, CA: Autism Research Institute; 2002.
3. Kidd PM. Autism, an extreme challenge to integrative medicine. Part: 1: The knowledge base. Altern Med Rev. 2002 Aug;7(4):292-316.
4. Lord C, Cook EH, Leventhal BL, Amaral DG. Autism spectrum disorders. Neuron. 2000 Nov;28(2):355-63.
5. Kidd PM. Autism, an extreme challenge to integrative medicine. Part 2: medical management. Altern Med Rev. 2002
Dec;7(6):472-99.
6. Serajee FJ, Nabi R, Zhong H, Huq M. Polymorphisms in xenobiotic metabolism genes and autism. J Child Neurol. 2004
Jun;19(6):413-7.
7. Sogut S, Zoroglu SS, Ozyurt H, et al. Changes in nitric oxide levels and antioxidant enzyme activities may have a role in the
pathophysiological mechanisms involved in autism. Clin Chim Acta. 2003 May;331(1-2):111-7.
8. Horvath K, Perman JA. Autism and gastrointestinal symptoms. Curr Gastroenterol Rep. 2002 Jun;4(3):251-8.
9. Zilbovicius M, Garreau B, Samson Y, et al. Delayed maturation of the frontal cortex in childhood autism. Am J Psychiatry. 1995 Feb;152(2):248-52.
10. Singh VK, Warren R, Averett R, Ghaziuddin M. Circulating autoantibodies to neuronal and glial filament proteins in autism. Pediatr Neurol. 1997 Jul;17(1):88-90.
11. Chez MG, Chin K, Hung PC. Immunizations, immunology, and autism. Semin Pediatr Neurol. 2004 Sep;11(3):214-7.
12. DeStefano F, Thompson WW. MMR vaccine and autism: an update of the scientific evidence. Expert Rev Vaccines. 2004
Feb;3(1):19-22.
13. Fitzpatrick M. MMR: risk, choice, chance. Br Med Bull. 2004;69:143-53.
14. Bradstreet J, Kartzinel J. Biological interventions in the treatment of autism and PDD. San Diego, CA: Autism Research
Institute; 2001.
15. Christison GW, Ivany K. Elimination diets in autism spectrum disorders: any wheat amidst the chaff? J Dev Behav Pediatr.
2006 Apr;27(2 Suppl):S162-71.
16. Elder JH, Shankar M, Shuster J, Theriaque D, Burns S, Sherrill L. The gluten-free, casein-free diet in autism: results of a
preliminary double blind clinical trial. J Autism Dev Disord. 2006 Apr;36(3):413-20.
17. Shattock P, Whiteley P. The Sunderland Protocol: A Logical Sequencing of Biomedical Interventions for the Treatment of
Autism and Related Disorders. Sunderland, UK: Autism Research Unit, University of Sunderland;2002.
18. Vojdani A, O’Bryan T, Green JA, et al. Immune response to dietary proteins, gliadin and cerebellar peptides in children with autism. Nutr Neurosci. 2004 Jun;7(3):151-61.
19. Shattock P, Hooper M, Waring R. Opioid peptides and dipeptidyl peptidase in autism. Dev Med Child Neurol. 2004
May;46(5):357-8.
20. Vojdani A, Pangborn JB, Vojdani E, Cooper EL. Infections, toxic chemicals and dietary peptides binding to lymphocyte
receptors and tissue enzymes are major instigators of autoimmunity in autism. Int J Immunopathol Pharmacol. 2003 Sep;16(3):189-99.
21. Brudnak MA, Rimland B, Kerry RE, et al. Enzyme-based therapy for autism spectrum disorders -- is it worth another look? Med Hypotheses. 2002 May;58(5):422-8.
22. Kirkman Laboratories. The Kirkman Guide to Intestinal Health in Autism Spectrum Disorders. Lake Oswego, OR: Kirkman Laboratories;2002.
23. Brudnak MA. Probiotics as an adjuvant to detoxification protocols. Med Hypotheses. 2002 May;58(5):382-5.
24. Garvey J. Diet in autism and associated disorders. J Fam Health Care. 2002;12(2):34-8.
25. Song Y, Liu C, Finegold SM. Real-time PCR quantification of clostridia in feces of autistic children. Appl Environ Microbiol.
2004 Nov;70(11):6459-65.
26. Wakefield AJ, Puleston JM, Montgomery SM et al. Review article: the concept of entero-colonic encephalopathy, autism and opioid receptor ligands. Aliment Pharmacol Ther. 2002 Apr;16(4):663-74.
27. Sandler RH, Finegold SM, Bolte ER, et al. Short-term benefit from oral vancomycin treatment of regressive-onset autism. J
Child Neurol. 2000 Jul;15(7):429-35.
28. Page T. Metabolic approaches to the treatment of autism spectrum disorders. J Autism Dev Disord. 2000 Oct;30(5):463-9.
29. Adams JB, Holloway C. Pilot study of a moderate dose multivitamin/mineral supplement for children with autistic spectrum disorder. J Altern Complement Med. 2004 Dec;10(6):1033-9.
30. Rimland B. The use of vitamin B6, magnesium, and DMG in the treatment of autistic children and adults. In: Shaw W, editor. Biological Treatments for Autism and PDD. Lenexa, KS: The Great Plains Laboratory, Inc; 2005.
31. Levy SE, Hyman SL. Use of complementary and alternative treatments for children with autistic spectrum disorders is increasing. Pediatr Ann. 2003 Oct;32(10):685-91.
32. Rimland B, Callaway E, Dreyfus P. The effect of high doses of vitamin B6 on autistic children: a double-blind crossover study. Am J Psychiatry. 1978 Apr;135(4):472-5.
33. Lelord G, Muh JP, Barthelemy C et al. Effects of pyridoxine and magnesium on autistic symptoms--initial observations. J Autism Dev Disord. 1981 Jun;11(2):219-30.
34. Lelord G, Callaway E, Muh JP. Clinical and biological effects of high doses of vitamin B6 and magnesium on autistic children. Acta Vitaminol Enzymol. 1982;4(1-2):27-44.
35. Martineau J, Barthelemy C, Cheliakine C, Lelord G. Brief report: an open middle-term study of combined vitamin B6-magnesium in a subgroup of autistic children selected on their sensitivity to this treatment. J Autism Dev Disord. 1988
Sep;18(3):435-47.
36. Mousain-Bosc M, Roche M, Polge A, Pradal-Prat D, Rapin J, Bali JP. Improvement of neurobehavioral disorders in children
supplemented with magnesium-vitamin B6. II. Pervasive developmental disorder-autism. Magnes Res. 2006 Mar;19(1):53-62. 37. Clark JH, Rhoden DK, Turner DS. Symptomatic vitamin A and D deficiencies in an eight-year-old with autism. JPEN J
Parenter Enteral Nutr. 1993 May;17(3):284-6.
38. Megson MN. Is autism a G-alpha protein defect reversible with natural vitamin A? Med Hypotheses. 2000 Jun;54(6):979-83.
39. McGinnis WR. Oxidative stress in autism. Altern Ther Health Med. 2004 Nov;10(6):22-36.
40. Dolske MC, Spollen J, McKay S, Lancashire E, Tolbert L. A preliminary trial of ascorbic acid as supplemental therapy for
autism. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1993 Sep;17(5):765-74.
41. McFadden SA. Phenotypic variation in xenobiotic metabolism and adverse environmental response: focus on sulfur-
dependent detoxification pathways. Toxicology. 1996 Jul 17;111(1-3):43-65.
42. James SJ, Cutler P, Melnyk S, et al. Metabolic biomarkers of increased oxidative stress and impaired methylation capacity in children with autism. Am J Clin Nutr. 2004 Dec;80(6):1611-7.
43. Lonsdale D, Shamberger RJ, Audhya T. Treatment of autism spectrum children with thiamine tetrahydrofurfuryl disulfide: a pilot study. Neuro Endocrinol Lett. 2002 Aug;23(4):303-8.
44. No authors. Glutathione, reduced (GSH). Monograph. Altern Med Rev. 2001 Dec;6(6):601-7.
45. Moretti P, Sahoo T, Hyland K, et al. Cerebral folate deficiency with developmental delay, autism, and response to folinic acid. Neurology. 2005 Mar 22;64(6):1088-90.
46. Gillberg C, Wahlstrom J, Johansson R, Tornblom M, Bertsson-Wikland K. Folic acid as an adjunct in the treatment of children with the autism fragile-X syndrome (AFRAX). Dev Med Child Neurol. 1986 Oct;28(5):624-7.
47. Danfors T, von Knorring AL, Hartvig P, et al. Tetrahydrobiopterin in the treatment of children with autistic disorder: a double-blind placebo-controlled crossover study. J Clin Psychopharmacol. 2005 Oct;25(5):485-9.
48. Ortega TM, Andrés P, López-Sobaler A, et al. The role of folates in the diverse biochemical processes that control mental function. Nutr Hosp. 1994 Jul-Aug;9(4):251-6.
49. Available at: http://www.medscape.com/viewarticle/431514_side. Accessed September 27, 2007.
50. Dosman CF, Brian JA, Drmic IE, et al. Children with autism: effect of iron supplementation on sleep and ferritin. Pediatr
Neurol. 2007 Mar;36(3):152-8.
51. Alhamdani MS, Al-Kassir AH, Abbas FK, Jaleel NA, Al-Taee MF. Antiglycation and antioxidant effect of carnosine against
glucose degradation products in peritoneal mesothelial cells. Nephron Clin Pract. 2007;107(1):c26-34.
52. Chez MG, Buchanan CP, Aimonovitch MC, et al. Double-blind, placebo-controlled study of L-carnosine supplementation in
children with autistic spectrum disorders. J Child Neurol. 2002 Nov;17(11):833-7.
53. Bell JG, Sargent JR, Tocher DR, Dick JR. Red blood cell fatty acid compositions in a patient with autistic spectrum disorder: a characteristic abnormality in neurodevelopmental disorders? Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2000 Jul;63(1-2):21-
5.54. Vancassel S, Durand G, Barthelemy C, et al. Plasma fatty acid levels in autistic children. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2001 Jul;65(1):1-7.
55. Ward PE. Potential diagnostic aids for abnormal fatty acid metabolism in a range of neurodevelopmental disorders. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2000 Jul;63(1-2):65-8.
56. Bell JG, MacKinlay EE, Dick JR, et al. Essential fatty acids and phospholipase A2 in autistic spectrum disorders. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2004 Oct;71(4):201-4.
57. Jyonouchi H, Sun S, Le H. Proinflammatory and regulatory cytokine production associated with innate and adaptive immune responses in children with autism spectrum disorders and developmental regression. J Neuroimmunol. 2001 Nov 1;120(1-2):170-9.
8. Grimm H, Mayer K, Mayser P, Eigenbrodt E. Regulatory potential of n-3 fatty acids in immunological and inflammatory
processes. Br J Nutr. 2002 Jan;87 Suppl 1S59-S67.
59. De CR, Liao JK, Libby P. Fatty acid modulation of endothelial activation. Am J Clin Nutr. 2000 Jan;71(1 Suppl):213S-23S.
60. Amminger GP, Berger GE, Schafer MR, Klier C, Friedrich MH, Feucht M. Omega-3 fatty acids supplementation in children with autism: a double-blind randomized, placebo-controlled pilot study. Biol Psychiatry. 2007 Feb 15;61(4):551-3.
61. Levy SE, Hyman SL. Novel treatments for autistic spectrum disorders. Ment Retard Dev Disabil Res Rev. 2005;11(2):131-42. 62. Brown MJ, Willis T, Omalu B, Leiker R. Deaths resulting from hypocalcemia after administration of edetate disodium: 2003-2005. Pediatrics. 2006 Aug;118(2):e534-6.
63. Adams JB, Romdalvik J, Ramanujam VM, Legator MS. Mercury, lead, and zinc in baby teeth of children with autism versu ontrols. J Toxicol Environ Health A. 2007 Jun;70(12):1046-51.
64. Soden SE, Lowry JA, Garrison CB, Wasserman GS. 24-hour provoked urine excretion test for heavy metals in children with autism and typically developing controls, a pilot study. Clin Toxicol (Phila). 2007 Jun;45(5):476-81.
65. Ng DK, Chan CH, Soo MT, Lee RS. Low-level chronic mercury exposure in children and adolescents: meta-analysis. Pediatr Int. 2007 Feb;49(1):80-7.
66. Kirkman Laboratories. Detoxification of heavy metals in the treatment of autism. A Guide to Scientific Nutrition for Autism and Related Conditions. Lake Oswego, OR: Kirkman Laboratories; 2002.
67. Shannon M, Woolf A, Goldman R. Children’s environmental health: one year in a pediatric environmental health specialty unit. Ambul Pediatr. 2003 Jan;3(1):53-6.
68. Geier DA, Geier MR. A case series of children with apparent mercury toxic encephalopathies manifesting with clinical
symptoms of regressive autistic disorders. J Toxicol Environ Health A. 2007 May 15;70(10):837-51.
69. Chisolm JJ, Jr. Safety and efficacy of meso-2,3-dimercaptosuccinic acid (DMSA) in children with elevated blood lead
concentrations.J Toxicol Clin Toxicol. 2000;38(4):365-75.
70. Graziano JH, Lolacono NJ, Moulton T, Mitchell ME, Slavkovich V, Zarate C. Controlled study of meso-2,3-dimercaptosuccinic acid for the management of childhood lead intoxication. J Pediatr. 1992 Jan;120(1):133-9.
71. Karunasagar D, Krishna MV, Rao SV, Arunachalam J. Removal and preconcentration of inorganic and methyl mercury from aqueous media using a sorbent prepared from the plant Coriandrum sativum. J Hazard Mater. 2005 Feb 14;118(1-3):133-9.
72. Aga M, Iwaki K, Ueda Y, et al. Preventive effect of Coriandrum sativum (Chinese parsley) on localized lead deposition in ICR mice. J Ethnopharmacol. 2001 Oct;77(2-3):203-8.
73. Geier DA, Geier MR. A comparative evaluation of the effects of MMR immunization and mercury doses from thimerosal-
containing childhood vaccines on the population prevalence of autism. Med Sci Monit. 2004 Mar;10(3):I33-9.
74. Hornig M, Chian D, Lipkin WI. Neurotoxic effects of postnatal thimerosal are mouse strain dependent. Mol Psychiatry. 2004
Sep;9(9):833-45.
75. Parker SK, Schwartz B, Todd J, Pickering LK. Thimerosal-containing vaccines and autistic spectrum disorder: a critical
review of published original data. Pediatrics. 2004 Sep;114(3):793-804.
76. Davidson PW, Myers GJ, Weiss B. Mercury exposure and child development outcomes. Pediatrics. 2004 Apr;113(4 Suppl):1023-9.
77. Halsey NA, Hyman SL. Measles-mumps-rubella vaccine and autistic spectrum disorder: report from the New Challenges in Childhood Immunizations Conference convened in Oak Brook, Illinois, June 12-13, 2000. Pediatrics. 2001 May;107(5):E84.
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

Archiver|手机版|小黑屋|处方营养素  

GMT+8, 2020-10-21 13:05 , Processed in 0.076198 second(s), 20 queries .

Powered by discuz.net! X3.3

© 2014-2015 discuz.net.

快速回复 返回顶部 返回列表